1、对纳入医疗保障范围的医药价格违法违规行为的查处。 对医疗救助的监督检查。 对用人单位和个人遵守社会保险法律、法规情况进行监督检查。 对纳入基本医疗保险基金支付范围的医疗服务行为和医疗费用加强监督管理。
2、检查内容主要包括：医保收费、处方审核、疾病诊断及治疗等方面，旨在发现和打击医疗机构的违规行为，保障医保基金的使用效益和安全。
3、医保飞行检查的内容主要包括以下几个方面： 检查对象：医疗保障行政部门对医疗保障经办机构、医药招告敏标采购机构、定点医药机构、医药企业、医保医（药）师、参保人员等使用医疗保障基金行为进行监督检查。
第十二条 检查组成员不得事先告知被检查单位检查行程和检查内容，指定地点集中后，第一时间直接进入检查现场；直接针对可能存在的问题开展检查；不得透露检查过程中的进展情况、发现的违法线索等相关信息。
行李和托运物品检查：在乘坐飞机时，药品和医疗器械应放在随身携带的行李中，而不是托运行李。在安检时，要将药品和医疗器械取出并单独放置在安检设备上进行检查。
飞行检查（Unannounced Inspection），简称飞检，是跟踪检查的一种形式，指事先不通知被检查部门实施的现场检查。飞行检查是国际上产品认证机构对获证后的工厂最常用的一种跟踪检查方法，也是提高工厂检查有效性的重要手段。
飞行检查指的是药监部门不做预先告知的突然性检查，检查人员的组成、检查时间、地点、对象都是最后才告知，并且强调回避原则。飞行检查是为了提高检查的客观性、真实性而采取的措施。
这是由于二三类企业开办及产品注册均须经过现场检查和体系考核，质量管理方面有相应基础，因而问题相对较小。
年9月1日。根据查询中国政府网显示，截止2023年9月15日《药品医疗器械飞行检查办法》于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通过，2015年6月29日公布，自2015年9月1日起施行。
经进一步修改完善后，11月3日至12月4日在中国政府法制信息网公开征求意见，总计收集意见147条。经研究，规章更名为《药品医疗器械飞行检查办法》，并对内容进行了相应的调整和修改。
自2021年6月1日起施行。《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展。
第二条 本办法所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。
飞行检查意思是未事先通知被检查部门而进行的现场检查。飞行检查是国际产品认证机构认证后对工厂最常用的跟踪检查方法之一，也是提高工厂检查有效性的重要手段，检查的重点是人身安全、食品安全、节能环保等方型备面。
飞行检查（Unannounced Inspection），简称飞检，是跟踪检查的一种形式，指事先不通知被检查部门实施的现场检查。飞行检查是国际上产品认证机构对获证后的工厂最常用的一种跟踪检查方法，也是提高工厂检查有效性的重要手段。
飞行检查是指通过飞行员对飞行器和设备进行检查，以确保其能够安全地飞行。这种模式是目前世界范围内通用的飞机保障措施，几乎所有的机场都会执行此项检查以确保飞行的安全性。
检查是否有违禁物品 特别是检查有没有金属物品，所以要把金属物品都拿出来 还有液体不能带上飞机。
现场监督检查。根据查询华律网显示，医保飞行检查制度是指医疗保障行政部门针对医疗保障经办机构、医药招标采购机构、定点医药机构、医药企业、医保医（药）师、参保人员等使用医疗保障基金行为开展的不预先告知的现场监督检查。
所谓飞检，简单的讲就是，在不通知被检查单位的情况下，检查人员直接到工地进行质量检查，以达到提高工程质量。
